Omega-3 Softgel-Formulierung: Standardisierte Fettsäure-Komposition

Sachliche Übersicht der galenischen Darreichungsform, der Nährstoffzusammensetzung pro Tagesportion sowie der dokumentierten Reinheits- und Aufbereitungsverfahren zur Ergänzung der täglichen Ernährung.

Lichtgeschütztes Braunglas mit Omega-3 Softgel-Kapseln auf Naturstein

Zusammensetzung und galenische Merkmale

Die dargestellte Formulierung basiert auf schonend gereinigtem Tiefsee- und Mikroalgen-Lipidkonzentrat in seiner natürlichen Triglycerid-Struktur (rTG). Zur Bewahrung der empfindlichen Doppelbindungen vor oxidativen Prozessen ist das Öl in luftdichte Weichkapseln eingeschlossen und in UV-absorbierendem Apotheker-Braunglas abgefüllt.

Analytischer Parameter Spezifikation (Tagesportion: 2 Softgels)
Marine Gesamtlipide 2.000 mg gereinigtes Ölkonzentrat
Summe Omega-3 Fettsäuren 1.200 mg in natürlicher Triglycerid-Form
Davon Eicosapentaensäure (EPA) 660 mg (langkettige C20:5-Fraktion)
Davon Docosahexaensäure (DHA) 440 mg (langkettige C22:6-Fraktion)
Antioxidativer Begleitschutz Natürliche gemischte Tocopherole (Vitamin E)
Verpackungsstandard 60 Softgels im lichtundurchlässigen Braunglas

Hinweise zur Einnahme im Alltag

Fettlösliche Nährstoffe werden im Verdauungstrakt am besten resorbiert, wenn sie gemeinsam mit einer fetthaltigen Hauptmahlzeit und ausreichend Flüssigkeit aufgenommen werden, da hierdurch die körpereigene Gallensäure- und Lipaseaktivität angeregt wird.

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Qualität und Transparenz: Reinigungsstufen und Normkonformität

Bei marinen und pflanzlichen Ölen entscheidet die Aufbereitung über Reinheit und Oxidationsstabilität. Nachfolgend sind die technischen Prüfprotokolle und geltenden Industrienormen sachlich dokumentiert.

DIN EN ISO / IEC 17025 · Laboranalytik

Chargenbezogene Rückstands- und Schwermetallprüfung

Jede Rohstoffcharge wird durch unabhängige Prüflaboratorien, die gemäß der internationalen Norm DIN EN ISO / IEC 17025 akkreditiert sind, mittels Massenspektrometrie (ICP-MS) untersucht.

  • Quantitative Bestimmung von Quecksilber (Hg), Blei (Pb), Cadmium (Cd) und anorganischem Arsen (As) unterhalb der gesetzlichen Nachweisgrenzen.
  • Kontrolle auf Umweltkontaminanten wie Polychlorierte Biphenyle (PCB), Dioxine und Furane.
ISO 22000 & GMP-Leitlinien · Herstellung

Zertifiziertes Lebensmittelsicherheits-Management

Die Verkapselung und Abfüllung erfolgen unter Ausschluss von Luftsauerstoff (Schutzgasatmosphäre mit Stickstoff) nach den Vorgaben der Norm ISO 22000 sowie den Richtlinien der Guten Herstellungspraxis (GMP).

  • Lückenlose Rückverfolgbarkeit der Rohware vom Ursprung bis zur abgefüllten Charge.
  • Standardisierte HACCP-Kontrollpunkte während des gesamten Filtrations- und Kapselungsprozesses.
Mehrstufige Molekulardestillation · Aufbereitung

Schonende Hochvakuum-Reinigung bei niedrigen Temperaturen

Zur Entfernung unerwünschter Begleitstoffe ohne thermische Schädigung der empfindlichen EPA- und DHA-Ketten wird eine mehrstufige Kurzweg-Molekulardestillation im Hochvakuum eingesetzt.

  • Deutlich abgesenkter Siedepunkt verhindert eine trans-Isomerisierung der ungesättigten Fettsäuren.
  • Selektive Abtrennung freier Fettsäuren, Umweltfremdstoffe und geruchsaktiver flüchtiger Verbindungen.
GOED-Monographie & Ph. Eur. · Oxidationsschutz

Kontrolle der Peroxid-, Anisidin- und TOTOX-Kennzahlen

Die Frische des Öls wird streng nach den Analysemethoden des Europäischen Arzneibuchs (Ph. Eur.) und den Grenzwerten der GOED-Monographie (Global Organization for EPA and DHA Omega-3s) überwacht.

  • Peroxidzahl (POZ): Dokumentation eines Zielwertes von < 5 mEq O₂/kg.
  • Gesamtoxidationswert (TOTOX): Einhaltung eines Richtwertes deutlich unterhalb der Obergrenze von 26.
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